Definitions of „nucleophil“ in the Dictionary of German Spelling

nu·c·leo·phi̱l ADJ

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German

Zunächst wird das Methylamin (2) an den Acetaldehyd (1) nucleophil addiert.

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Bei Substraten mit mehr als einem Stereozentrum erfolgt die Inversion nur an den Kohlenstoffatomen, die mit dem eintretenden Nucleophil reagieren.

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Das Sauerstoffatom der Hydroxygruppe der Carbonsäure 1 greift das Essigsäureanhydrid zunächst nucleophil an.

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Diese Polarisierung ist so stark, dass z. B. ein nucleophiler Angriff an einem positiv polarisierten C-Atom stattfinden kann.

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Dieses greift nun die protonierte Carbonylgruppe 5 nucleophil an.

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Sie sind wesentlich stabiler und nucleophiler als diese.

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Dieses wirkt im zweiten Schritt als Nucleophil und greift den instabilen Ring an, es entsteht ein vicinales Dibromid.

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Durch Kombination mehrerer nucleophiler Reaktanden kann eine Vielzahl von Polyorganophosphazenen mit sehr unterschiedlichen Eigenschaften erzeugt werden.

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Die voluminösen Basen sind jedoch nicht in der Lage, abgeschirmte C- Atome nucleophil anzugreifen, sodass es nicht zu unerwünschten Substitutionsreaktionen kommt.

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Ein Alkohol kann nun das Kohlenstoffatom der Nitrilgruppe nucleophil angreifen.

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