Identifizierung von Insertionen, Deletionen und SNPs. Resequenzierungen ( medizinische Forschung, Diagnostik, Tierzucht, Krebsforschung, Erbkrankheiten, Infektionskrankheiten ).
De-Novo-Sequenzierungen, BAC-Sequenzierungen, Sequenzierung ganzer Genome, Epigenomik und Metagenomik.Analyse von alternativen Spleißvarianten etc.
RFLP ( Restriction Fragment Length Polymorphism ) AFLP ( Amplified Fragment Length Polymorphism )
www.medigenomix.deD, diagnostics, animal breeding, cancer research, inherited diseases, infectious diseases ).
De novo sequencing, BAC sequencing, whole genome sequencing, epigenetics, metagenetics, analysis of splice variants.
RFLP ( Restriction fragment length polymorphism ) AFLP ( Amplified fragment length polymorphism )
www.medigenomix.deBeim alternativen Spleißen kann dies auf unterschiedliche Weise geschehen, so dass verschiedene reife mRNAs und letztlich unterschiedliche Proteine entstehen.
Beim FLM-Gen von Arabidopsis treten hauptsächlich zwei Spleißvarianten auf, die als FLM-ß und FLM-δ bezeichnet werden.
Wie die Tübinger Forscher berichten, entsteht bei niedrigen Temperaturen vor allem FLM-ß.
www.mpg.deIn genes subject to alternative splicing, this can be done in different ways, producing different mature mRNA-molecules and finally various proteins.
In the case of the Arabidopsis FLM gene there are mainly two splice products, referred to as FLM-β and FLM-δ.
A The Tübingen experiments have demonstrated that FLM-activity at low temperatures results mainly in the production of FLM-β.
www.mpg.deSolche Bibliotheken dienen der Zielprotein- und Biomarker-Identifizierung für personalisierte Tumor-Therapien.
Durch die ENTRACE Technologie lässt sich das Transkriptom individueller Patienten in eine shRNA Bibliothek umwandeln, welche Knockdown-Konstrukte gegen Spleißvarianten, Mutationen und bislang unbekannte Transkripte einschließt.
www.nmi.deSuch libraries are employed in functional screens for target- and biomarker identification for personalised tumour-therapy.
Using the ENTRACE technology the transcriptome of individual patients is converted into an shRNA library, including knockdown-constructs against splice variants, mutations and formerly unknown transcripts.
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