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Prof. Seva Gurevich, Vanderbilt University Nashville, TN

Identifizierung der Rezeptorinteraktion von RF-amid-Peptiden auf molekularer Ebene

Prof. Dr. Annette G. Beck-Sickinger (beck-sickinger@uni-leipzig...

www.biochemie.uni-leipzig.de

Prof. Seva Gurevich, Vanderbilt University Nashville, TN

Identification of ligand-receptor interaction of RF-amide peptides on a molecular level

Prof. Dr. Annette G. Beck-Sickinger (beck-sickinger@uni-leipzig...

www.biochemie.uni-leipzig.de

cand. stud. med. Cäcilia Würker

RF-amid-Peptide bestehen aus 8-26 Aminosäuren im Menschen und weisen C-terminal ein charakteristisches Arg-Phe-amid-Dipeptidmotiv auf.

Im Menschen sind bislang 6 RF-amid-Peptide beschreiben, die in den letzten zwei Jahren viel Beachtung gefunden haben aufgrund ihrer vielfältigen und pharmakologisch wichtigen Aktivitäten, wie Schmerzmodulation, Stressbewältigung, Regulation von Tag/Nacht-Rhythmus und Nahrungsaufnahme.

www.biochemie.uni-leipzig.de

cand. stud. med. Cäcilia Würker

RF-amide peptides consist of 8-26 amino acids in humans and are characterized by a typical C-terminal Arg-Phe-amide dipeptide motif.

Physiological functions include the modulation of pain, stress, regulation of circadian rhythm and food intake.

www.biochemie.uni-leipzig.de

Im Menschen sind bislang 6 RF-amid-Peptide beschreiben, die in den letzten zwei Jahren viel Beachtung gefunden haben aufgrund ihrer vielfältigen und pharmakologisch wichtigen Aktivitäten, wie Schmerzmodulation, Stressbewältigung, Regulation von Tag / Nacht-Rhythmus und Nahrungsaufnahme.

RF-amid-Peptide binden im Menschen an vier G-Protein gekoppelte Rezeptoren.

Durch synthetische Peptidanaloga, Rezeptormutagenese und komplementäre Interaktionsstudien wird die Bindungstasche auf molekularer Ebene identifiziert.

www.biochemie.uni-leipzig.de

Physiological functions include the modulation of pain, stress, regulation of circadian rhythm and food intake.

RF-amide peptides bind to G-protein couple receptors in nanomolar concentrations.

By synthetic analogues, receptor mutagenesis and double cycle mutagenesis ligand receptor interactions are characterized on a molecular level.

www.biochemie.uni-leipzig.de

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