Each protomer forms to its neighbors 120 salt bridges ( ionic interactions ) and hydrogen bridges, additionally there are 850 van der Waals-contacts.
Of special importance for the oligomerization is one histidine ( mutational replacement by cysteine abolishes the formation of the complex ).
www.biologie.uni-hamburg.deJedes Protomer bildet mit seinen Nachbarn insgesamt 120 Salzbrücken ( ionische Wechselwirkungen ) und Wasserstoffbrücken sowie etwa 850 van der Waals-Kontakte.
Für die Heptamerbildung besonders wichtig ist ein Histidin ( Mutation zu Cystein verhindert die Zusammenlagerung ).
www.biologie.uni-hamburg.deIn addition, we investigated clonal evolution by sequencing paired diagnosis / relapse AML samples, and first whole exome sequencing experiments have been successfully performed and analyses are currently ongoing.
Furthermore, we have performed an integrated analysis of our arrayCGH / SNP microarray data TP53 mutational screening in CK-AML to assess the frequency of TP53 alterations and their correlation with other genetic changes and outcome.
We found TP53 mutations in 141 of 234 (60%) and TP53 losses were identified in 94 of 234 (40%) CK-AMLs;
www.ngfn.deAußerdem haben wir unsere Untersuchungen wie geplant fortgeführt und zur Evaluation potentieller klonaler Evolution Rezidiv-AML Fälle sequenziert sowie die ersten AML Exome erfolgreich untersucht.
Ferner haben wir mittels integrativer Auswertung von TP53 Mutations- und arrayCGH/SNP Microarray-Daten bei der AML mit komplexem Karyotyp Zusammenhänge von p53 Veränderungen, genomischen Veränderungen sowie klinischem Ansprechen identifizieren können.
TP53 Mutationen fanden sich in 141 von 234 (60%) und TP53 Deletionen in 94 von 234 (40%) CK-AML Fällen.
www.ngfn.deIn total more than 400 differential proteins were identified in various MP-related projects.
Hereto, model systems were used to examine mutational influences or to simulate the early phase of neurodegeneration.
Besides various cell culture models also mouse models were investigated in which e.g. the influence of Parkinson's disease-related gene mutations were examined encoding for the protein alpha-synuclein (A30P and A53T) or the serine protease Omi/HtrA2 (A141S, G399S and R404W) as well as deactivation of the E3 ubiquitin-ligase parkin encoding gene.
www.ngfn.deInsgesamt konnten in verschiedensten MP-relevanten Projekten über 400 differenzielle Proteine identifiziert werden.
Hierzu wurden Modellsysteme eingesetzt, um mutationsbedingte Einflüsse zu untersuchen oder aber die frühe Phase der Neurodegeneration zu simulieren.
Hierfür zählten neben verschiedenen Zellkulturmodellen ebenfalls Mausmodelle, bei denen u.
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