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phenylketonuria (PKU) [ˌfiːnaɪlkiːtəˈnjʊərɪə] N

Examples from the Internet (not verified by PONS Editors)

Infectious skin diseases besides scabies such as dermatomycosis as well as primary immunodeficiencies such as Wiskott-Aldrich syndrome, severe combined immunodeficiency ( SCID ) and DiGeorge syndrome are also possible differential diagnoses.

Genetic disorders (Ectodermal dysplasia, Netherton’s syndrome, phenylketonuria, ataxia telangiectasia, Hartnup disease), immunological disorders (dermatomyositis, dermatitis herpetiformis) and malignancies other than cutaneous T-cell lymphoma (e.g. Langerhans cell histiocytosis) should also be taken into consideration.

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Weitere infektiöse Hauterkrankungen wie Mykosen sowie primäre Immundefizienzsyndrome wie das Wiskott-Aldrich-Syndrom, die schwere kombinierte Immundefizienz ( SCID ) und das DiGeorge-Syndrom sind ebenfalls mögliche Differentialdiagnosen.

Genetische Erkrankungen (Ektodermale Dysplasie, Netherton-Syndrom, Phenylketonurie, Ataxia teleangiectatica, Hartnup-Syndrom), immunologische Erkrankungen (Dermatomyositis, Dermatitis herpetiformis Duhring) und maligne Erkrankungen außer T-Zell-Lymphomen (z.B. Langerhans-Zell-Histiozytose) müssen gleichfalls in Betracht gezogen werden.

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Phenylketonuria ( PKU ) :

Maternal phenylketonuria is a potential, metabolic teratogenic factor that increases the risk of abnormalities of the CNS and heart.

These abnormalities can be prevented when the mother holds to a phenylalanin poor diet.

embryology.ch

Die Phenylketonurie ( PKU ) :

Die mütterliche Phenylketonurie ist ein potentielles, metabolisches Teratogen, welches das Risiko zu Missbildungen des ZNS und des Herzens vergrössert.

Diese Missbildungen können vermieden werden, wenn die Mutter eine phenylalaninarme Diät einhält.

embryology.ch

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Interesting site in French about maternal phenylketonuria

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embryology.ch

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Interessante Site auf französich über die mütterliche Phenylketonurie

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embryology.ch

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