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hereintragen* VB trans

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Die Erkrankung wird zur Erkrankungsgruppe der hereditären spastischen Spinalparalysen oder spastische Paraplegie gezählt.
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Diese Form der Heredoataxie wird zu den hereditären motorisch-sensiblen Neuropathien gerechnet (Typ IV).
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Ataxien treten ferner bei zahlreichen, insgesamt aber seltenen, genetisch bedingten (= hereditären) Erkrankungen auf, den hereditären Ataxien oder Heredoataxien.
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Ein hereditäres Zinkmangelsyndrom ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung mit Störung der Zink-Aufnahme.
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Abzugrenzen sind andere Formen der hereditären gingivalen Fibromatose.
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Die hereditäre Fructoseintoleranz ist ein seltener Enzymdefekt, der den Fructoseabbau in der Leber betrifft.
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Die hereditäre gingivale Fibromatose (Synonyme: autosomal-dominante Gingivahyperplasie, autosomal-dominante gingivale Fibromatose) bezeichnet eine Gruppe seltener angeborener Erkrankungen mit dem Hauptmerkmal einer Fibromatose des Zahnfleisches.
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Bei dem Stoffwechsel organischer Säuren tritt bei Siamkatzen Isovalerianazidurie als hereditäre Störung auf.
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Eine hereditäre Palmoplantarkeratose,, bezeichnet eine Gruppe von angeborenen Erkrankungen mit einer die Haut der Hände und Füße betreffenden Verhornungsstörung (Hyperkeratose).
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Eine Erhöhung bei normalem MCH kann auf eine hereditäre Sphärozytose hindeuten.
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