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Acetyli̱e̱rung <‑, ‑en> [atsety​ˈliːrʊŋ] N f CHEM

Parzelli̱e̱rung <‑, ‑en> N f

Deregulierung <‑, ‑en> [deregu​ˈliːrʊŋ] N f WIRTSCH

Dechiffri̱e̱rung <‑, ‑en> N f

Isoli̱e̱rung <‑, ‑en> N f

Isolierung → Isolation

See also Isolation

Isolatio̱n <‑, ‑en> [izola​ˈtsi̯oːn] N f

1. Isolation (Absonderung: von Patienten, Gefangenen):

Formuli̱e̱rung <‑, ‑en> N f

1. Formulierung pl selten (das Formulieren):

2. Formulierung (Ausdruck):

Reguli̱e̱rung <‑, ‑en> N f

1. Regulierung (der Heizung, Lautstärke):

2. Regulierung (eines Flusses):

Oxydi̱e̱rung <‑, ‑en> N f

Oxydierung CHEM → Oxidierung

See also Oxidierung

Oxidi̱e̱rung <‑, ‑en> N f CHEM

Manipuli̱e̱rung <‑, ‑en> N f form

Schạllisolierung <‑, no pl > N f

Schallisolierung → Schallschutz

See also Schallschutz

Schạllschutz <‑es, no pl > N m

Kụrsregulierung <‑, ‑en> N f FIN

Monolingual examples (not verified by PONS Editors)

German
In wässriger Lösung findet diese Decarboxylierung ab 70 °C statt.
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Nach Hydrolyse und anschließender Decarboxylierung entsteht über ein Enol durch eine 1,3-Protonenverschiebung schließlich eine 1,2-Dicarbonsäure.
de.wikipedia.org
Dies geschieht durch oxidative Decarboxylierung mit Silbersalzen und einem Oxidationsmittel.
de.wikipedia.org
Eine doppelte Dehydrohalogenierung im basischen Medium führt zur Acetylendicarbonsäure, deren Decarboxylierung die Propiolsäure ergibt.
de.wikipedia.org
Gefolgt von einer Aldolkondensation mit Bernsteinsäurediethylester, Decarboxylierung des Aldolprodukts mit Bromwasserstoffsäure und Hydrierung erhält man die 4-(3,4-Dichlorphenyl)-4-phenylbuttersäure als Racemat.
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Durch die Kondensation von 4-Chlorbenzaldehyd mit zwei Molekülen Malonester, anschließender Verseifung und Decarboxylierung wird eine substituierte Glutarsäure erhalten.
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Sie dient dazu, nach Verseifung und anschließender Decarboxylierung, substituierte Essigsäuren zu erhalten.
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Es entsteht unter Ringschluss aus zwei Molekülen Diazoessigester mit anschließender Oxidation gefolgt von einer Decarboxylierung.
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Weiteres Bromieren der 3,5-Dibromsalicylsäure führt nach Decarboxylierung zum 2,4,6-Tribromphenol, das seinerseits mit Brom zum 2,4,4,6-Tetrabrom-2,5-cyclohexadienon weiterreagiert.
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Sie beginnt mit der Aminosäure Tyrosin, die durch Hydroxylierung und Decarboxylierung in Dopamin beziehungsweise durch oxidative Desaminierung in 4-Hydroxyphenylacetaldehyd umgewandelt wird.
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