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amen [ˈa:mən] INTERJ

Amen <-s, -> [ˈa:mɛn] N nt

Ami [ˈami]

Ami abbreviation of Amerikaner

Ami

See also Amerikaner(in)

Amerikaner(in) <-s, -> [ameriˈka:nɐ] N m(f)

Main <-s> [maɪn] N m

mein [maɪn] PRON poss

Rain <-(e)s, -e> [raɪn] N m

1. Rain (Streifen Land):

2. Rain südd, Schweiz (Abhang):

Irin <-, -nen> [ˈi:rɪn] N f

bin [bɪn]

bin 1. pers sing pr von sein

See also sein , sein

Gin <-s, -s> [dʒɪn] N m

II . hin [hɪn] ADJ inf (kaputt)

dein [daɪn] PRON poss

fein [faɪn] ADJ

1. fein (nicht grob):

4. fein (feinsinnig):

5. fein (Gehör):

Pein <-> [paɪn] N f form

Sein <-s> N nt ohne pl PHILOS

Wein2 <-(e)s> [vaɪn] N m ohne pl

1. Wein ( Weintrauben):

2. Wein (Pflanze):

Monolingual examples (not verified by PONS Editors)

German
Wenn Selenoester mit Magnesiumbromidsalzen von primären Aminen umgesetzt werden, entsteht ein sekundäres Selenoamid.
de.wikipedia.org
Im einfachsten Fall ist das eingesetzte Aminierungsreagenz Ammoniak, es kann jedoch auch ein primäres, sekundäres oder tertiäres Amin verwendet werden.
de.wikipedia.org
Um ein tertiäres Selenoamid zu erhalten, muss der Selenoester mit einem sekundären Amin umgesetzt werden.
de.wikipedia.org
Für Textilien ist ausgeführt, das diese keine Azofarbstoffe enthalten dürfen, die in krebserzeugende aromatische Amine aufgespalten werden können.
de.wikipedia.org
Mit Nucleophilen wie Aminen, Alkoholen, Phenolen oder Thiolen reagiert Kohlenstoffsuboxid zu Malonsäureamiden, -estern oder -thioestern.
de.wikipedia.org
Quartäre Ammoniumverbindungen sind thermisch instabil und schwer schmelzbar; beim Erhitzen zerfallen sie in das tertiäre Amin und das Alkylhalogenid.
de.wikipedia.org
Organische Amine bilden mit Chlorwasserstoff organische Hydrochloride, die Chloridionen enthalten.
de.wikipedia.org
Die bei Härtereaktion entstehenden primären Amine setzen sich unmittelbar mit weiteren Isocyanatgruppen zu Polyharnstoffen um.
de.wikipedia.org
Der Arzneistoff wirkt durch Bildung von reaktiven Aminen, welche toxische Wirkungen auf die Parasiten haben.
de.wikipedia.org
Zur selektiven Einführung von Resten an Pyridiniumverbindungen kann die Zincke-Reaktion verwendet werden, wobei die zu Grunde liegenden primären Amine benötigt werden.
de.wikipedia.org

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